Bayer загуби 7.6 млрд. евро за ден след срив на борсата
Избрани статии и новини от редакцията на Forbes България
Акциите на германската химическа корпорация Bayer се сринаха до най-ниското си ниво от 12 години, след като дружеството спря в късен етап изпитването на ново лекарство за разреждане на кръвта, което не успя да докаже ефикасността си, предаде Ройтерс.
КЛЮЧОВИ ФАКТИ
- Акциите на Bayer се понижиха с 18%, записвайки най-големият дневен спад от 2008 години насам.
- Bayer обяви късно в неделя, че спира тестовете на експерименталния антикоагулант асундексиан, които представят по-лоши резултати от установения Eliquis на Bristol-Myers Squibb и Pfizer в предотвратяването на инсулти при пациенти с висок риск.
- Германската корпорация се надяваше, че лекарството ще генерира годишни продажби от над 5 млрд. евро и ще замести приходите от един от нейните фармацевтични бестселъри, разредителя на кръвта Xarelto, който ще загуби защита от ключови европейски патенти през 2026 г.
- Спирането на тестовете, бележи още една неуспех за компанията, обременена от слаб бизнес с хербициди, висок дълг и съдебни дела в САЩ за унищожителят на плевели Roundup.
- Новият главен изпълнителен директор на Bayer Бил Андерсън обмисля вариантите за разделяне на производителя на лекарства, отпускани с рецепта, потребителски здравни продукти, химикали за културите и семена, в опит да съживи компанията. Той също така се стреми да опрости вземането на решения, съкращавайки управленски позиции.
- Маркус Манс, портфолио мениджър в Union Investment в Германия, каза, че сега Андерсън е изправен пред “херкулесови” предизвикателства.
КЛЮЧОВ ЦИТАТ
„Спирането на тестовете на асундексиана предполага значителни предизвикателства пред фармацевтичния бизнес на компанията“, казаха анализатори от Barclays, добавяйки, че това е пълна изненада.
ГОЛЯМО ЧИСЛО
7.6 млрд. евро. На толкова възлиза днешната загуба за Bayer
УДАР ПО НАДЕЖДИТЕ ЗА РАЗШИРЯВАНЕ
Bayer каза, че ще анализира допълнително данните от прекратеното изпитване, известно като OCEANIC-AF, което започна през август 2022 г. с целеви 18 000 участници. Данните за безопасността на изпитването са в съответствие с предишни проучвания, се казва в официално съобщение на компанията.
В него се допълва, че независимите ръководители на теста препоръчват продължаване на тестовете във фаза III, OCEANIC-STROKE, тестващо асундексиан за предотвратяване на инсулти при участници, които вече са претърпели такъв.
И двете проучвания на OCEANIC заедно биха включили до 30 хил. пациенти, каза Bayer.
Спирането на теста е удар за ръководителя на фармацевтичния отдел на Bayer Щефан Оелрих, който възлагаше надежди за голяма експанзия в Съединените щати – най-големият фармацевтичен пазар в света – на асундексиан.
За разлика от франчайза на Xarelto, където Bayer споделя разходите за разработка с Johnson & Johnson и отстъпва по-голямата част от американския пазар на своя партньор, Bayer избра да се заеме сам с изследванията на асундексиан и беше готов да похарчи много за маркетинг в САЩ и разпространение.
